Kombinirani antimikrobni agens Bactrim i značajke njegove primjene u liječenju djece

U složenim slučajevima kada je potreban kompleksan učinak na patogene mikroorganizme, propisana je suspenzija Bactrim-a.

Upute za uporabu ovog antimikrobnog lijeka za djecu sadrže informacije o glavnim slučajevima kada je to nemoguće učiniti bez sinergijskog učinka lijeka. To se postiže zajedničkim djelovanjem svih komponenti uključenih u lijek.

Obrazac za izdavanje

Danas se Bactrim za djecu proizvodi u obliku suspenzije. U njemu je standardni aktivni sastojak Co-trimoksazol, koji je u obliku sitnih čestica u tekućoj bazi u suspenziji.

Ovaj oblik olakšava uzimanje lijeka, omogućuje liječenje male djece, kao i pacijenata s teškom funkcijom gutanja. Aroma voća čini prijem ugodnijim.

Indikacije za uporabu

O lijeku Bactrim, upute za uporabu za djecu govore kao moćan lijek, čije se korištenje pribjegava ako uporaba jednokomponentnog antibakterijskog sredstva ne daje željeni učinak. Tvar Co-trimoxazole sastoji se od 2 komponente: sulfametoksazol, trimetoprim. Stoga se Bactrim odnosi na kombinirana sredstva koja mogu suzbiti različite skupine mikroba.

Lijek se aktivno koristi u borbi protiv inficiranih lezija dišnog sustava, ORL organa. Riječ je o sljedećim patologijama:

  • kod kroničnog bronhitisa (akutna faza);
  • pneumonija izazvana Pneumocystis carinii (liječenje, profilaksa);
  • s bronhiektazijom;
  • s kompliciranim otitis media (kada monoterapija ne daje brzi pozitivan rezultat);
  • s grimiznom groznicom.

Također je važan za uklanjanje bakterijskih lezija urinarnog trakta, genitalnih infekcija:

Često je lijek propisan za zacjeljivanje infekcija probavnih organa, među kojima su:

  • kolere;
  • tifus, paratifus;
  • neke vrste šigeloze, uključujući one koje uzrokuje Shigella sonnei;
  • kolecistitis;
  • proljev putnika, izazvan Escherichia coli.

Liječnici mogu propisati Bactril za djecu u borbi protiv drugih infekcija, uključujući akutnu brucelozu (ako se bolest ne izgovara gljivicama), s osteomijelitisom, aktinomikozom, toksoplazmozom, nokardiasom, malarijom, blastomikozom. Zapravo, njegova upotreba u korekciji stanja kože kada je zahvaćena aknama, furunkulozom, postoje rane koje su teško zaražene.

Bactrim se odlikuje dobrom učinkovitošću, ali se koristi samo ako nije moguće prevladati patologiju s monopreparacijama.

kontraindikacije

Lijek ima kompleksan učinak na tijelo. Stoga, sa stajališta stručnjaka, ne može se uvijek koristiti, svi slučajevi kontraindikacija zabilježeni su u uputama.

Kontraindikacije su zatajenje bubrega i jetre, teški poremećaji krvi (plastična anemija, agranulocitoza, leukopenija, anemija s nedostatkom B12).

Pažljivo, uvijek uspoređujući rizik i korist, koristite ovaj lijek tijekom trudnoće, dojenja. Ispitivanja na životinjama pokazala su da ko-trimoksazol dovodi do abnormalnosti fetusa. Kako bi se izbjegao pobačaj, liječenje ovim lijekom mora biti popraćeno unosom folne kiseline.

U posljednjem tromjesečju Bactrim je općenito isključen kako ne bi izazvao nuklearnu žuticu novorođenčeta. Tijekom dojenja, male doze aktivne tvari prodiru u mlijeko. Stoga se preporuča uzimanje lijeka samo kada je korist za majku važnija od potencijalne nuklearne žutice kod djeteta ili mogućeg povećanja osjetljivosti. Nemojte koristiti lijek za preosjetljivost na bilo koju tvar u pripravku.

Lijek se ne smije propisivati ​​djeci čija je dob manja od 3 mjeseca.

Bactrim za djecu: upute za uporabu

Standardna doza namijenjena je odraslim bolesnicima, djeci čija je starost veća od 12 godina: od 2 do 6 kašika dva puta dnevno.

Specifični broj žlica dodijeljenih u jednom trenutku, zbog ozbiljnosti stanja. Prva polovica dnevne doze konzumira se nakon doručka, a druga - prije spavanja. Ukupno trajanje tečaja - od 5 dana.

Prestanite uzimati, ako znakovi bolesti ne smetaju još dva dana. Nedostatak učinka nakon 7 dana prijema razlog je za provođenje dodatnih pregleda i prilagodbe terapije. Naposljetku, imunitet mikroba na ovaj lijek može zahtijevati drugačiji lijek.

Kod propisivanja lijeka pacijentima čija je starost manja od 12 godina, koristite individualni pristup. Dojenčad 3 - 5 mjeseci može primiti pola mjerne žlice (2,5 ml) dva puta dnevno. Od šest mjeseci do pet godina, obično se preporuča uzimanje 1 kašičice svaki dan, dva puta dnevno. U teškim slučajevima, povećanje doze Bactrim za djecu, prema Komarovsky, drugi stručnjaci dopuštaju samo jedan i pol puta.

U liječenju urogenitalnog sustava u odraslih, maksimalna doza.

Nuspojave

U nedostatku ozbiljnih kroničnih patologija, bolesnici lako toleriraju liječenje ovim antimikrobnim sredstvom. O nuspojavama Bactrim-a, sirupa za djecu, recenzije obično govore uz uzdržanost: ponekad je opisan osip na koži, rjeđe proljev. No, proizvođači i dalje upozoravaju da uzimanje lijeka može uzrokovati nepovoljne promjene u tijelu.

Ako utvrdite bilo koji od dolje navedenih čimbenika, trebate postaviti pitanje o obustavljanju usluge Bactrim:

  • povrede probavnog trakta, uključujući povraćanje, proljev, pankreatitis, čak i hepatitis i kolestazu;
  • razni oblici alergijskih reakcija;
  • poremećaji u hematopoetskom sustavu, uključujući granulocitopeniju, leukopeniju, anemiju i druge;
  • patologija živčanog sustava: halucinacije, neuropatija, uveitis, vrtoglavica, konvulzije, ataksija, manifestacije meningealnih simptoma;
  • problemi mišićno-koštanog sustava;
  • poremećaji mokraćnog sustava. To uključuje prekide u funkcioniranju bubrega, povećanje razine ureje u krvi, kristaluriju, intersticijalni nefritis;
  • Mogu se pojaviti i problemi s disanjem. Često se javlja kratkoća daha, kašalj, što ukazuje na nastanak plućnih infiltrata.
U visokoj dozi, poremećaji mogu utjecati na metabolički sustav.

predozirati

Morate znati da predoziranje može biti i akutno (javlja se kada uzimate jednu visoku dozu tvari) i kronično (tvar se nakuplja zbog produljenih visokih doza lijeka).

Akutno predoziranje osjetit će mučninu, pretvaranje u povraćanje, glavobolje, tešku vrtoglavicu, proljev, oštećenje vida, kvar mozga. U kroničnom obliku, funkcije stvaranja krvi su inhibirane.

interakcija

Dok istovremeno uzimate Bactrim s drugim lijekovima, može se vidjeti sljedeća slika:

  • kada se uzimaju lijekovi koji snižavaju šećer, treba očekivati ​​da će smanjiti njihovu učinkovitost;
  • kada se kombinira s varfarinom, povećava se njegovo djelovanje;
  • Finitoin se povlači sporije, pa se s tim lijekom može razviti intoksikacija;
  • kada se koriste triciklički antidepresivi, njihova učinkovitost je naglo smanjena;
  • kombinacija s metotreksatom izaziva pancitopeniju;
  • kombinacija s trimetoprim-sulfametoksazolom, ciklosporin nakon transplantacije bubrega rezultira povećanjem razine kreatinina i smanjenjem funkcije bubrega nakon toga;
  • istodobna primjena drugih sulfonamida dovodi do povećanja koncentracije slobodnog metotreksata sa svim neželjenim posljedicama;
  • megaloblastična anemija može biti povezana s pirimetaminom u liječenju malarije;
  • istodobna primjena s diureticima u starijih osoba može uzrokovati trombocitopeniju.
Zabranjeno je kombinirati Bactrim s dofetilidom.

analoga

Postoje brojni analozi lijeka. Aktivna tvar je slična njoj, mogu se uočiti uobičajene Biseptol i Bleifeptol, Dvaseptol, Co-trimoxazol, Groseptol, Metosulfol. Prema karakteristikama učinaka na tijelo, Sulfaton se smatra analognim.

Recenzije

Ali djeci se savjetuje da daju lijek Bactrim u slučaju da druge metode ne donesu željeni rezultat.

Razlog za upozorenje je česti sudar s nuspojavama.

Ovo je snažna, ali nesigurna medicina. Dakle, može se uzimati samo na recept liječnika, pod njegovim stalnim nadzorom.

Povezani videozapisi

Upute za uporabu ovjesa Bactrim:

Kako bi se postigao iznimno pozitivan rezultat lijeka, specijalist s dugotrajnom upotrebom (više od mjesec dana) mora čuvati krvni sastav, propisati folnu kiselinu za rješavanje hematoloških parametara. Kako bi se izbjegle neugodne posljedice, potrebno je spojiti prijem s upotrebom velikih količina vode. Ako roditelji slijede svoj djetetov režim za piće, neće se suočiti s neželjenim nuspojavama.

Bactrim sirup za djecu

Danas su antibiotici posebno popularni u liječenju bakterijskih zaraznih bolesti. Moderna farmakologija nudi nove učinkovite lijekove koji se mogu nositi s najsnažnijim infekcijama. Jedan od tih lijekova za djecu je Bactrim.

Obrazac za izdavanje, grupa

Antibiotik Bactrim spada u skupinu sulfonamida. Glavne tvari u njegovom sastavu su:

kao i pomoćne elemente.

Suspenzija se proizvodi u bočicama od 50 i 100 ml, na koje su pričvršćene volumetrijske žlice.

Kada se prijaviti?

Suspenzija Bactrim ima prilično širok spektar djelovanja. Sirup se koristi kod bolesti:

o dišni sustav;

urogenitalni sustav;

o probavni trakt;

o infekcija s Toxoplasmom i drugima.

Sirup se može dodijeliti djeci od tri mjeseca.

Kada se ne može koristiti?

Kontraindikacije za uporabu lijeka Bactrim su sljedeća stanja i bolesti:

o idiosinkrazija;

o poremećaji jetre, bubrega;

starost beba do 3 mjeseca;

o povećati bilirubin u djece.

Upute za uporabu savjetuju oprez kod propisivanja lijeka u takvim slučajevima:

o ako postoji bolest štitnjače;

o ako postoji manjak folne kiseline (antibiotik nastoji smanjiti količinu folne kiseline u tijelu i ometati njegovu apsorpciju, što dovodi do poremećaja živčanog sustava);

o s bronhijalnom astmom.

U slučaju narušavanja funkcije bubrega, lijek treba koristiti vrlo pažljivo. Dodatni lijekovi se koriste za neutralizaciju mogućih nuspojava.

Što se bojati?

Bactrim suspenzija ima prilično širok raspon nuspojava:

o povreda krvi;

o migrene, depresiju, meningitis;

o mučnina, gastritis, enterokolitis, bol u trbuhu;

hepatitis, bolest jetre;

o grčevi u bronhima;

disfunkcija pluća;

o oslabljena bubrežna funkcija;

o problemi s funkcioniranjem mišićno-koštanog sustava;

o razne reakcije u obliku alergija;

Srećom, prema ocjenama roditelja na raznim forumima, djeca vrlo rijetko imaju nuspojave. Stoga popis ne bi trebao plašiti one čija su djeca pedijatar propisala ovaj lijek. Proizveden je u inozemstvu (u Francuskoj) i prolazi kroz povećane oblike kontrole prije nego što se pojavi u prodaji.

Kako se prijaviti?

Upute za uporabu daju preporuke o tome kako koristiti lijek:

o djeca nakon 12 godina daju 8 žlica suspenzije dnevno;

o bebe od 5 do 12 godina imenuju 2 žlice dva puta dnevno;

o Djeca od 2 do 5 godina piju po 1 žlicu dva puta dnevno.

Ako je neophodno imenovanje Bactrim suspenzije za bebe mlađe od 2 godine, odluku donosi liječnik. Adolescenti nakon 12 godina mogu primati pilule: ovaj oblik primjene je ekonomičniji jer se povećava stopa aktivne tvari u tabletama.

Lijek se pije nakon obroka i ispire s mnogo tekućine.

Ako dođe do predoziranja, mogu se pojaviti sljedeći simptomi:

o mučnina, povraćanje;

Uz predoziranje je:

ispiranje želuca,

o potrošnja velikih količina tekućine

o uzimanje kalcijevih folinata.

Tijekom prijema treba slijediti posebne upute. Ova stanja će povećati učinak lijeka i spriječiti neželjene učinke:

folna kiselina se preporučuje za dugotrajnu upotrebu antibiotika, budući da sirup Bactrim stvara nedostatak ove tvari;

o koristiti više zelenja, mrkve, rajčice;

o manje biti na suncu.

Ako slijedite sve preporuke, uzimanje antibiotika će donijeti maksimalnu korist i minimalne nuspojave.

analoga

Analogi Bactrim Suspenzije za djecu su lijekovi iz iste skupine sulfonamida. U suspenzijama su dostupne:

Od njih se najčešće koristi Biseptol, koji ima jednako širok spektar djelovanja. To je gotovo potpuni analog Bactrima. Aktivni sastojci u njemu su iste komponente kao u Bactrimu.

Bactrim sirup je jeftin. U ljekarnama Rusije, 100 ml može se kupiti za 150-160 rubalja.

Tu su i jeftinije kolege. Na primjer, Biseptol u suspenziji košta 120-130 rubalja. Budući da se njegov sastav Biseptol ne razlikuje mnogo od Bactrim-a, sasvim je moguće koristiti ga umjesto skupljeg kolege.

Drugi kompletan analogni - Solyuceptole - također košta oko 150 rubalja. Aktivne tvari u njemu su slične Bactrim-u.

Recenzije

Bactrim sirup ima različite preglede od roditelja čija su djeca liječena ovim lijekom. Među pozitivnim osobinama bilješke o drogama:

širok spektar djelovanja;

o strana proizvodnja (Francuska);

o dobi od 3 mjeseca (dobro, da se lijek može davati i maloj djeci);

o prikladan oblik prijave;

o dobar okus.

Među najčešćim nuspojavama koje se javljaju kod djece, nazivaju se probavne smetnje. Nisu zabilježeni ozbiljniji slučajevi poremećaja funkcija unutarnjih organa, iako roditelji nuspojave nazivaju negativnim značajkama lijeka. Moguće je da instrukcije imaju velik utjecaj, gdje su naznačene u velikim količinama. To plaši roditelje i čini ih opreznim pri uporabi antibiotika.

Pregledi liječnika također podržavaju Bactrim suspenziju. Liječnici preporučuju ovaj lijek zajedno s Biseptolom, jer ovaj antibiotik ima širok spektar djelovanja i pomaže protiv mnogih bolesti. Unatoč velikom rasponu kontraindikacija navedenih u uputama za uporabu, rijetko se pojavljuju i, u pravilu, kod djece.

Bactrim za djecu - učinkovita suspenzija. Ugodan okus i prikladan oblik uporabe za djecu učinili su ovaj lijek vrlo popularnim među roditeljima mališana i pedijatara.

Upute za uporabu lijekova, analoga, mišljenja

Upute iz pills.rf

Glavni izbornik

Samo najnovije službene upute za uporabu lijekova! Upute za lijekove na našim stranicama objavljuju se u nepromijenjenom obliku, u kojem se nalaze na lijekovima.

Baktrim® suspenzija

LIJEKOVI PRIJATELJSKIH PRAZNIKA PRIMIJENJUJU PACIJENTA SAMO LIJEČNIKA. OVO UPUTSTVO SAMO ZA MEDICINSKE RADNIKE.

UPUTA za medicinsku uporabu lijeka Bactrim® (Bactrim®)

Matični broj: P N014160 / 01-020413

Trgovački naziv lijeka
Bactrim® (Bactrim®)

Međunarodni ne-vlasnički ili grupni naziv
Co-trimoksazol

Oblik doziranja
Oralna suspenzija

struktura
5 ml (1 lopatica) suspenzija za oralnu primjenu sadrži:
aktivni sastojci: ko-trimoksazol 240 mg (odgovara 200 mg sulfametoksazola i 40 mg trimetoprima);
pomoćne tvari: disperzibilna celuloza - 80,0 mg, metilparahidroksibenzoat - 2,5 mg, propilparahidroksibenzoat - 0,5 mg, sorbitol - 4500,0 mg, polisorbat 80 - 10,0 mg, aroma vanile - 10,0 mg, aroma banane - 25,0 mg, pročišćena voda do 5,0 ml.

opis
Homogena suspenzija od žućkasto-bijele do narančaste boje s mirisom voća.

Farmakoterapijska skupina
Kombinirana antimikrobna tvar
ATX kod [J01EE01]

Farmakološko djelovanje

farmakodinamiku
Kombinirano baktericidno kemoterapijsko sredstvo
Bactrim® sadrži dvije aktivne tvari koje imaju sinergistički učinak blokiranjem dvaju enzima koji kataliziraju uzastopne faze biosinteze folinske kiseline u mikroorganizmima. Zahvaljujući tom mehanizmu, baktericidni učinak in vitro postiže se u koncentracijama u kojima pojedine komponente lijeka imaju samo bakteriostatski učinak. Osim toga, Bactrim® je često učinkovit protiv patogena koji su otporni na jednu od njegovih komponenti. In vitro antibakterijski učinak Bactrim® pokriva širok raspon gram-pozitivnih i gram-negativnih patogena, iako osjetljivost može ovisiti o zemljopisnom položaju.
Obično osjetljivi patogeni (IPC 160 mg / l za sulfametoksazol)
Mycoplasma spp., Mycobacterium tuberculosis, Treponema pallidum.
Ako se Bactrim® propisuje empirijski, potrebno je uzeti u obzir lokalne osobitosti otpornosti na Bactrim® mogućih uzročnika specifične zarazne bolesti.
Za infekcije koje mogu biti djelomično uzrokovane osjetljivim mikroorganizmima, preporuča se testirati osjetljivost kako bi se uklonila otpornost patogena.
Osjetljivost na Bactrim® može se odrediti standardnim metodama, na primjer, metodom diska ili metodom razrjeđivanja koje preporučuje Nacionalni odbor za kliničke laboratorijske standarde (NCCCT).
NCCL preporučuje sljedeće kriterije osjetljivosti:

* Disk: 1,25 mcg trimetoprima i 23,75 mcg sulfametoksazola.
** Trimetoprim i sulfametoksazol u omjeru 1:19.

farmakokinetika
usisavanje
Nakon oralne primjene, trimetoprim i sulfametoksazol se brzo i gotovo potpuno apsorbiraju u gornjem gastrointestinalnom traktu. Nakon 1-4 sata nakon jedne doze od 160 mg trimetoprima + 800 mg sulfametoksazola, maksimalna koncentracija trimetoprima u plazmi iznosi 1,5-3 μg / ml, a sulfametoksazol - 40-80 μg / ml. Kada se uzme više puta u razmaku od 12 sati, minimalne ravnotežne koncentracije nakon 2-3 dana stabiliziraju se unutar 1,3-2,8 µg / ml za trimetoprim i 32-63 µg / ml za sulfametoksazol.
distribucija
Volumen distribucije trimetoprima je oko 130 litara, sulfametoksazol je oko 20 litara. 45% trimetoprima i 66% sulfametoksazola povezano je s proteinima plazme. Trimetoprim je nešto bolji od sulfametoksazola koji prodire u neinflamatorno tkivo prostate, sjemene tekućine, vaginalnog sekreta, sline, zdravog i upaljenog plućnog tkiva, žuči, dok obje komponente lijeka prodiru u spinalnu tekućinu i vodenu očnu vodicu.
Velike količine trimetoprima i nešto manje količine sulfametoksazola dolaze iz krvotoka u intersticijalne i druge ekstravazalne tjelesne tekućine, dok koncentracije trimetoprima i sulfametoksazola premašuju minimalne inhibitorne koncentracije za većinu patogena.
Kod ljudi, trimetoprim i sulfametoksazol nalaze se u posteljici, krvi iz pupkovine, amnionskoj tekućini i fetalnim tkivima (jetra, pluća), što ukazuje na prodor obje supstance kroz posteljicu. U pravilu, koncentracije trimetoprima u fetusu su bliske koncentraciji u majke, a koncentracija sulfametoksazola u fetusu niža je nego u majke.
Obje se tvari izlučuju u majčinom mlijeku. Koncentracije u majčinom mlijeku su bliske (trimetoprim) ili niže (sulfametoksazol) od onih u majčinoj plazmi.
metabolizam
Oko 50-70% doze trimetoprima i 10-30% doze sulfametoksazola izlučuje se nepromijenjeno. Glavni metaboliti trimetoprima su 1- i 3-oksidi i 3'- i 4'-hidroksi derivati. Neki metaboliti imaju antimikrobno djelovanje. Sulfametoksazol se metabolizira u jetri, uglavnom N4-acetilacijom i, u manjoj mjeri, konjugacijom s glukuronskom kiselinom.
uzgajanje
Vrijeme poluživota dviju komponenti je vrlo blizu jedna drugoj (u prosjeku 10 sati za trimetoprim i 11 sati za sulfametoksazol).
Obje tvari, kao i njihovi metaboliti, izlučuju se gotovo isključivo preko bubrega, i to glomerularnom filtracijom i tubularnom sekrecijom, zbog čega je koncentracija obje aktivne tvari u urinu mnogo veća nego u krvi. Mali dio aktivnih tvari izlučuje se u fecesu.
Farmakokinetika u posebnim kliničkim situacijama
Stariji i senilni pacijenti
U normalnoj funkciji bubrega, poluživot obiju komponenti lijeka neznatno varira.
Bolesnici s oštećenom bubrežnom funkcijom
U bolesnika s bubrežnom insuficijencijom (klirens kreatinina 15-30 ml / min), vrijeme poluraspada obje komponente lijeka se povećava, što zahtijeva prilagodbu doze.

svjedočenje

Bactrim treba propisati samo u slučajevima kada, prema liječniku, prednost takve terapije nadmašuje mogući rizik; Potrebno je riješiti pitanje je li moguće upravljati uporabom jednog učinkovitog antibakterijskog sredstva.
Budući da je osjetljivost bakterija na antibiotike in vitro različita u različitim geografskim područjima i tijekom vremena, lokalne osobine bakterijske osjetljivosti treba uzeti u obzir pri odabiru lijeka.
Infekcije dišnih putova i ORL organa: pogoršanje kroničnog bronhitisa, otitis media kod djece, ako postoji dovoljno razloga da se preferira kombinacija trimetoprima i sulfametoksazola s antibiotskom mototerapijom. Liječenje i prevencija (primarna i sekundarna) upale pluća uzrokovane Pneumocystis carinii u odraslih i djece.
Infekcije mokraćnog sustava: infekcije mokraćnog sustava, mekani šankr.
Infekcije gastrointestinalnog trakta: tifus i paratifus, šigela (uzrokovana osjetljivim sojevima Shigella fiehneri i Shigella sonnei, ako je indicirana antibiotska terapija), proljev putnika uzrokovan enterotoksičnim sojevima bakterije Escherichia coli, kolera (uz dopunjavanje tekućina i elektrolita).
Ostale bakterijske infekcije: infekcije uzrokovane različitim mikroorganizmima (moguća kombinacija s drugim antibioticima), na primjer: bruceloza, akutni i kronični osteomijelitis, nokardioza, aktinomikoza, toksoplazmoza i južnoamerička blastomikoza.

kontraindikacije

Teško oštećenje parenhima jetre; teška bubrežna insuficijencija (klirens kreatinina 30 ml / min propisan je uobičajenom dozom, uz klirens kreatinina 15-30 ml / min - pola uobičajene doze, i kada klirens kreatinina

Bactrim

50 ml - tamne staklene boce (1) zajedno s mjernom žlicom - pakiranje od kartona.
100 ml - tamne staklene boce (1) zajedno s mjernom žlicom - omot od kartona.

Kombinirano antimikrobno sredstvo širokog spektra djelovanja.

Sulfametoksazol ima bakteriostatski učinak, koji je povezan s inhibicijom uporabe PABA i smanjenom sintezom dihidrofolne kiseline u bakterijskim stanicama.

Trimetoprim inhibira enzim koji je uključen u metabolizam folne kiseline, pretvarajući dihidrofolat u tetrahidrofolat. Dakle, blokirane su 2 uzastopne faze biosinteze purina i, posljedično, nukleinskih kiselina, koje su potrebne za rast i reprodukciju bakterija. Visoke koncentracije nastaju u tkivima pluća, bubrega, prostate, u cerebrospinalnoj tekućini, žuči, kostima.

Kombinacija sulfometoksazola + trimetoprima aktivna je protiv gram-pozitivnih bakterija: Staphylococcus spp. (uključujući sojeve koji proizvode penicilinazu), Streptococcus spp. (uključujući Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae; Gram-negativne bakterije: Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Proteus spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Yersinia spp., Vibrio cholerae, Haemophilus influenzae; anaerobne nesporogene bakterije - Bacteroides spp; također aktivan u Chlamydia spp.

Pseudomonas aeruginosa, Treponema spp., Mycoplasma spp., Mycobacterium tuberculosis, kao i virusi i gljivice su otporni na ovu kombinaciju.

Oralna apsorpcija je 90%. TCmax - 1-4 sata, terapijska razina koncentracije se održava 7 sati nakon jedne doze. Dobro raspoređen u tijelu. Ona prodire u BBB, placentnu barijeru i u majčino mlijeko. U plućima i urinu stvaraju se koncentracije koje prelaze sadržaj u plazmi. Ona se u manjoj mjeri akumulira u bronhijalnom sekretu, vaginalnom sekretu, sekretu i tkivu prostate, tekućini srednjeg uha (ako je upaljena), cerebrospinalnoj tekućini, žuči, kostima, slini, očnoj vodici, majčinom mlijeku, intersticijskoj tekućini. Komunikacija s proteinima plazme - 66% u sulfametoksazolu, u trimetoprima - 45%.

Sulfametoksazol se metabolizira u većoj mjeri kako bi nastao acetilirani derivat. Metaboliti ne posjeduju antimikrobno djelovanje.

Bubrezi se izlučuju kao metaboliti (80% tijekom 72 sata) i nepromijenjeni (20% sulfametoksazol, 50% trimetoprim); mala količina kroz crijeva. T1/2 sulfametoksazol - 9-11 sati, trimetoprim - 10-12 sati, u djece - znatno manji i ovisi o dobi: do 1 godine - 7-8 sati, 1-10 godina - 5-6 sati. bubreg T1/2 povećava.

Zarazne i upalne bolesti uzrokovane osjetljivim mikroorganizmima, uključujući: infekcije mokraćnog sustava (uretritis, cistitis, pijelitis, pijelonefritis), infekcije genitalija (prostatitis, epididimitis, gonoreja, meki šanker, venerični limfogranulom, ingvinalni granulom); infekcije respiratornog trakta (akutni i kronični bronhitis, bronhiektazije, naglo upale pluća, bronhopneumonija, upala pluća Pneumocystis); infekcije gornjih dišnih putova (upala srednjeg uha, sinusitis, laringitis, tonzilitis); grimizna groznica; infekcije probavnog trakta (tifus, paratifus, nosač salmonele, kolera, dizenterija, kolecistitis, kolangitis, gastroenteritis uzrokovan sojevima enterotoksičnih Escherichia coli); infekcije kože i mekih tkiva (akne, furunkuloza, pioderma, infekcije rana); osteomijelitis (akutni i kronični) i druge osteoartikularne infekcije; bruceloza (akutna), južnoamerička blastomikoza, malarija (Plasmodium falciparum), toksoplazmoza (kao dio kompleksne terapije).

Poraz parenhima jetre; teška oštećenja bubrežne funkcije u odsutnosti kontrole nad koncentracijom sulfametoksazola i trimetoprima u krvnoj plazmi; teškog zatajenja bubrega (QC<15 мл/мин); тяжелые заболевания крови (апластическая анемия, В12-nedostatak anemije, agranulocitoza, leukopenija, megaloblastična anemija, anemija povezana s nedostatkom folne kiseline); hiperbilirubinemija u djece; nedostatak glukoza-6-fosfat dehidrogenaze; trudnoća; razdoblje dojenja (dojenje); djeca do 2 mjeseca ili do 6 tjedana (rođena od majki s HIV infekcijom) - za suspenziju i / ili infuziju; dječja dob do 2 godine - za tablete; istovremena upotreba s dofetilidom; preosjetljivost na sulfonamide i trimetoprim.

Nedostatak folne kiseline u tijelu, bronhijalna astma, bolesti štitnjače.

Instaliran pojedinačno. Doze se temelje na sulfametoksazolu. Unutar odraslih i djece starije od 12 godina, prosječna doza iznosi 0,4-2 g svakih 12 sati (2 puta dnevno), tijek liječenja je 5-14 dana. Inside za djecu u dobi od 2-5 mjeseci - 100 mg 2 puta / dan; od 6 mjeseci do 5 godina - 200 mg 2 puta dnevno; od 6 do 12 godina - 400 mg 2 puta dnevno.

Ako je potrebno, nanesite u / u kapanje na 0,8-1,6 g svakih 12 sati (2 puta / dan) tijekom 5 dana. Djeca u dobi od 6 tjedana podešavaju dozu pojedinačno, ovisno o tjelesnoj težini i kliničkoj situaciji.

Nakon parenteralne terapije, ako je potrebno, nastavite s oralnom primjenom.

Maksimalni dnevni unos za odrasle kada se daje oralno je 3,6 g.

Na dijelu probavnog sustava: mučnina, povraćanje, proljev, glositis, pseudomembranozni kolitis, holestatski hepatitis.

Alergijske reakcije: osip na koži, angioedem, Stevens-Johnsonov sindrom, Lyellov sindrom.

Na dijelu hematopoetskog sustava: leukopenija, neutropenija, trombocitopenija, agranulocitoza, megaloblastična anemija.

Na dijelu mokraćnog sustava: kristalurija, hematurija, intersticijalni nefritis.

Lokalne reakcije: flebitis (s / u uvodu).

Ostalo: purpura, disfunkcija štitnjače.

Uz istovremenu upotrebu ove kombinacije, učinak indirektnih antikoagulanata je uvelike poboljšan uslijed usporavanja inaktivacije potonjeg, kao i njihovog oslobađanja iz povezanosti s proteinima plazme.

Uz istovremenu primjenu s nekim derivatima sulfoniluree može se povećati hipoglikemijsko djelovanje.

Istovremena primjena ove kombinacije i metotreksata može dovesti do povećanja toksičnosti potonjeg (posebno do pojave pancitopenije) zbog njegovog oslobađanja iz povezanosti s proteinima plazme.

Pod utjecajem butadiona, indometacina, naproksena, salicilata i nekih drugih NSAR, moguće je pojačati učinak ove kombinacije s razvojem neželjenih učinaka, budući da se aktivne tvari oslobađaju iz njihove povezanosti s proteinima krvi i povećava se njihova koncentracija.

Istodobna primjena diuretika i ove kombinacije povećava vjerojatnost razvoja trombocitopenije uzrokovane ovim posljednjim, posebno u starijih bolesnika.

U slučaju istovremene primjene kloridina s tom kombinacijom, pojačava se antimikrobni učinak, jer kloridin inhibira stvaranje tetrahidrofolne kiseline, koja je neophodna za sintezu nukleinskih kiselina i proteina. S druge strane, sulfonamidi inhibiraju stvaranje dihidrofolne kiseline, koja je prekursor tetrahidrofolne kiseline. Ova kombinacija se široko koristi u liječenju toksoplazmoze.

Apsorpcija sulfametoksazola i trimetoprima kada se uzimaju zajedno s kolestiraminom smanjuje se kao posljedica stvaranja netopivih kompleksa, što dovodi do smanjenja njihove koncentracije u krvi.

Smanjuje intenzitet metabolizma fenitoina u jetri (produžuje njegov T.)1/2 39%), povećavajući njegov učinak i toksični učinak.

Uz istovremenu uporabu ove kombinacije s pirimetaminom u dozama većim od 25 mg / tjedan, povećava se rizik od megaloblastične anemije.

Može povećati serumske koncentracije digoksina, posebno u starijih bolesnika, potrebno je pratiti koncentracije digoksina u serumu.

Učinkovitost tricikličkih antidepresiva kada se uzima s ovom kombinacijom može se smanjiti.

U bolesnika koji primaju ovu kombinaciju i ciklosporin nakon transplantacije bubrega, može doći do reverzibilnog pogoršanja funkcije bubrega, što se manifestira povećanim razinama kreatinina.

Uz istovremenu primjenu s ACE inhibitorima, osobito u starijih bolesnika, može se razviti hiperkalijemija.

Trimetoprim, inhibirajući sustav za prijenos bubrega, povećava AUC dofetilida za 103% i Cmaksimum dofetilid za 93%. S povećanjem koncentracije, dofetilid može uzrokovati ventrikularne aritmije s produljenim QT intervalom, uključujući aritmiju pirouete. Istovremena uporaba kontraindicirana je.

Djeci treba propisati samo one preparate sulfametoksazola u kombinaciji s trimetoprimom, koji su namijenjeni za dječju uporabu.

Poželjno je odrediti koncentraciju sulfametoksazola u plazmi svaka 2-3 dana neposredno prije sljedeće infuzije. Ako koncentracija sulfametoksazola prelazi 150 µg / ml, liječenje treba prekinuti dok ne padne ispod 120 µg / ml.

Uz duge (više od mjesec dana) tijekove liječenja, nužni su redoviti testovi krvi, budući da postoji vjerojatnost hematoloških promjena (obično asimptomatskih). Ove promjene mogu biti reverzibilne s imenovanjem folne kiseline (3-6 mg / dan), koja ne narušava značajno antimikrobno djelovanje lijeka. Posebnu pažnju treba posvetiti liječenju starijih bolesnika ili pacijenata sa sumnjom na početni nedostatak folata. Imenovanje folne kiseline također se preporučuje uz dugotrajno liječenje u visokim dozama.

Za prevenciju kristalurije preporučuje se održavanje dovoljne količine urina. Vjerojatnost toksičnih i alergijskih komplikacija sulfonamida značajno se povećava smanjenjem filtracijske funkcije bubrega.

U pozadini liječenja, također je neprikladno koristiti prehrambene proizvode koji sadrže velike količine PABA - zelene dijelove biljaka (cvjetača, špinat, mahunarke), mrkve i rajčice.

Treba izbjegavati prekomjerno sunčevo i UV zračenje.

Rizik od nuspojava značajno je veći kod bolesnika s AIDS-om.

Ne preporučuje se kod tonzilitisa i faringitisa uzrokovanih beta-hemolitičkom streptokokom skupine A, zbog široko rasprostranjene otpornosti sojeva.

Bactrim: upute za uporabu

Suspenzija Bactrim je zastupnik farmakološke skupine kombiniranih antibakterijskih lijekova za sustavnu primjenu. Ovaj lijek sadrži antibakterijsko sredstvo sulfonamidne skupine i trimetoprim. Zbog kombinacije antibakterijskih spojeva, suspenzija Bactrim aktivna je protiv velikog broja uzročnika bakterijskih infekcija i ima širok spektar djelovanja. Ovaj lijek se koristi za etiotropske (terapija usmjerena na uništavanje patogena) liječenje zaraznih bolesti uzrokovanih raznim patogenim (patogenim) bakterijama.

Oblik i sastav otpuštanja

Lijek Bactrim dostupan je u 2 oblika doziranja - tabletama i suspenziji za oralno uzimanje. Aktivni sastojci suspenzije su sulfametoksazol (sadržan u količini od 200 mg u 5 ml suspenzije) i trimetoprim (sadržaj - 40 mg u 5 ml suspenzije). Osim aktivnih sastojaka, suspenzija sadrži i pomoćne komponente, koje uključuju:

  • Raspršena celuloza.
  • Metilparahidroksibenzoat.
  • Propil parahidroksibenzoat.
  • Sorbitol (70% otopina).
  • Polisorbat 80.
  • Korektor s okusom banane i mirisom 85509 N.
  • Ispravljač s okusom vanilije i mirisom 73690-36.
  • Pročišćena voda.

Suspenzija je dostupna u bočicama od 5 i 100 ml. U jednom pakiranju nalazi se jedna boca, mjerna žlica za 5 ml i upute za uporabu lijeka.

Farmakološko djelovanje

Terapijski učinak lijeka je zbog farmakoloških svojstava glavnih aktivnih sastojaka sulfametoksazola i trimetoprima (oni su kombinirani u jedan aktivni sastojak - ko-trimoksazol). Oni imaju baktericidno djelovanje (dovode do smrti bakterijskih stanica) blokirajući bakterijske unutarstanične enzime koji kataliziraju sintezu folne kiseline (neophodno je za normalnu izmjenu nukleotidnih baza, koje su osnova genetskog materijala). U vezi s kombinacijom aktivnih tvari, njihovo baktericidno djelovanje očituje se u nižoj koncentraciji u usporedbi s izoliranom primjenom sulfametoksazola ili trimetoprima. Također u kombinaciji, imaju širi spektar djelovanja protiv takvih skupina patogenih mikroorganizama:

  • Gram-negativne bakterije u obliku štapića (kada su obojene Gramom imaju ružičastu boju) —Hethmophilus influenzae (β-laktamaza-pozitivne, β-laktamaze-negativne), Haemophilus parainfluenzae, E. coli, Citrobacter freundii, druge Citrobacter spp. drugi Klebsiella spp., Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Hafnia alvei, Serratia marcescens, Serratia liquefaciens, drugi Serratia spp., majmuni, majmuni, majmuni, morganella morganella, Morganella morganii, Shigella spp. faecalis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas pseudomallei. Također Haemophilus ducrei, Providencia rettgere, druge Providencia spp., Salmonella typhi, Salmonella enteritidis, Stenotrophomonas maltophilia (ranije Xanthomonas maltophilia), Acinetobacter lwoffi, Acinetobacter anitasus, Aeromitacter anitratius, Aeromitobacter maltofilija
  • Gram-pozitivni koki (kada su obojeni Gram bojom ljubičasto, imaju sferični oblik) - Staphylococcus aureus (meticilin-osjetljivi i meticilin-otporni), Staphylococcus spp. (koagulaza-negativan), Streptococcus pneumoniae (penicilin-osjetljiv i otporan na penicilin).

Uzročnici specifičnih infekcija (klamidija, sifilis, tuberkuloza) Mycoplasma spp., Mycobacterium tuberculosis, Pseudomonas aeruginosa i Treponema pallidum u većini su slučajeva otporni na lijek.

Nakon uzimanja suspenzije, aktivni sastojci lijeka Bactrim brzo se apsorbiraju u krv iz crijeva, dok se terapijska koncentracija postiže već 20-30 minuta nakon primjene. Sulfametoksazol i trimetoprim se dobro nakupljaju u svim tkivima tijela. Penetrirajte krvno-moždanu barijeru u tkivo mozga ili leđne moždine. Tijekom trudnoće i dojenja, te se aktivne tvari mogu nakupiti u tijelu rastućeg fetusa i preći u majčino mlijeko. Metaboliziraju se uglavnom u jetri s nastankom srednjih produkata raspadanja, koji se izlučuju putem urina u bubrezima.

Indikacije za uporabu

Glavna indikacija za primjenu suspenzije Bactrim je infektivni proces uzrokovan mikroorganizmima koji su osjetljivi na sulfametoksazol i trimetoprim. Ti patološki procesi uključuju:

  • Infekcije gornjeg respiratornog trakta - rinitis (upala sluznice nosa), faringitis (infekcija ždrijela), laringitis (infekcija grkljana), tonzilitis (upala krajnika). Također, lijek se koristi u upalni ili gnojni proces u paranasal sinusa - sinusitis.
  • Infekcije donjeg respiratornog trakta - traheitis (upala sluznice dušnika), bronhitis (bakterijski proces u bronhima), upala pluća (pneumonija).
  • Infekcije organa probavnog sustava su upalni bakterijski procesi u crijevima, želucu, jetri, hepatobilijarnom sustavu, uključujući posebno opasne infekcije (kolera).
  • Infekcije mokraćnih i reproduktivnih organa - bakterijsko oštećenje bubrega, uretera, mokraćnog mjehura, uretre, privjesaka maternice kod žena i prostate kod muškaraca.
  • Neke generalizirane specifične infekcije su bruceloza, aktinomikoza (uz iznimku bolesti uzrokovanih pravom gljivicom).

Suspenzija Bactrim je obično antibiotik druge linije, koji se koristi u slučaju teške infekcije tijela ili prisutnosti otpornosti (rezistencije) bakterija na druge antibiotike prve linije.

kontraindikacije

Upotreba lijeka kontraindicirana je u određenim patološkim ili fiziološkim uvjetima tijela, koji uključuju:

  • Individualna netolerancija, preosjetljivost (preosjetljivost) na glavne aktivne sastojke ili pomoćne komponente lijeka.
  • Patologija jetre, praćena porazom hepatocita (stanica parenhima jetre) i povredom funkcionalne aktivnosti organa.
  • Teške povrede funkcionalne aktivnosti bubrega s razvojem njihovog neuspjeha.
  • Anemija (anemija), zbog nedostatka folne kiseline u tijelu.
  • Trombocitopenija je smanjenje broja trombocita u krvi imunskog podrijetla.
  • Patološka stanja krvnog sustava (hematološki poremećaji), praćena značajnim promjenama laboratorijskih parametara.
  • Trudnoća u bilo koje vrijeme i dojenje - aktivni sastojci lijeka mogu dovesti do nedostatka folne kiseline u tijelu razvijajućeg fetusa ili dojenčeta, što može dovesti do razvoja raznih poremećaja formiranja i funkcionalne aktivnosti različitih organa i sustava.

Prisutnost mogućih kontraindikacija mora se odrediti prije uporabe suspenzije Bactrim.

Doziranje i primjena

Bactrim suspenzija se uzima oralno (oralno) nakon obroka i pije puno tekućine. Doza lijeka ovisi o patogenu i ozbiljnosti infektivnog procesa. Učestalost primanja suspenzije je 2 puta dnevno (svaka doza nakon 12 sati). Ovisno o dobi, preporučene terapijske doze su:

  • Djeca u dobi od 2 do 5 mjeseci - ½ kašike (2,5 ml) suspenzije 2 puta dnevno.
  • Dob od 6 mjeseci do 6 godina - 1 kašičica (5 ml) unutar suspenzije nakon 12 sati.
  • Djeca od 6 do 12 godina - 2 žlice (10 ml) suspenzija 2 puta dnevno.

Za odrasle, prosječna terapijska doza lijeka je 2 puta veća. Također, u slučaju teške infekcije, doza se može povećati kod djece, bez obzira na dob. Kod upale pluća, čiji je uzročnik bakterija Pneumocystis carinii, doza se povećava uzimanjem suspenzije 4 puta dnevno (svakih 6 sati). Uz neznatno kršenje bubrežne funkcije izlučivanja, doza lijeka treba prepoloviti, s razvojem zatajenja bubrega, lijek se otkazuje.

Nuspojave

Ponekad upotreba lijeka u terapijskim dozama može dovesti do razvoja negativnih reakcija i nuspojava različitih organa i sustava, a to su:

  • Probavni sustav - mučnina, povraćanje, proljev (proljev), stomatitis (trofička upala sluznice usne šupljine), toksični parenhimski hepatitis (upala zbog oštećenja stanica jetre). Pseudomembranozni enterokolitis (specifična upalna reakcija sluznice tankog i debelog crijeva) vrlo se rijetko može razviti.
  • Alergijske reakcije koje se manifestiraju osipom na koži i svrbežom. U rijetkim slučajevima mogu se razviti alergijski infiltrati (kvržice) u plućima. Razvoj anafilaktičkog šoka (teška alergijska reakcija s višestrukim zatajenjem organa i progresivno smanjenje sustavnog krvnog tlaka) izuzetno je rijedak.
  • Crvena koštana srž i krv - moguće manje (rijetko) promjene u hematološkim parametrima krvi u obliku leukopenije (smanjenje broja leukocita) prvenstveno zbog smanjenja neutrofila i trombocitopenije (smanjenje broja trombocita u krvi).
  • Mokraćnog sustava - kršenje funkcionalne aktivnosti bubrega.
  • Živčani sustav - rijetko se može razviti neuropatija (metabolički poremećaj u stanicama živčanog sustava i vlakana).
  • Mišićno-koštani sustav - mialgija (bol u mišićima), artralgija (bol u zglobovima) može se vrlo rijetko pojaviti.

U slučaju nuspojava u većini slučajeva, lijek se poništava. Uz značajnu potrebu za njenom primjenom u teškim zaraznim bolestima, smanjiti dozu i provoditi tekuće laboratorijsko praćenje glavnih pokazatelja funkcionalne aktivnosti jetre, bubrega i krvnog sustava.

Posebne upute

Prije uporabe lijeka Bactrim, neophodno je pažljivo pročitati upute i obratiti pozornost na takve posebne upute za njegovu uporabu:

  • Korištenje lijeka u starijih osoba, u odnosu na nedostatak folne kiseline u tijelu može dovesti do razvoja promjena u hematološkim parametrima (leukopenija, trombocitopenija). Stoga se u takvim kategorijama bolesnika lijek propisuje s oprezom s povremenim kliničkim testovima krvi.
  • Bez obzira na opće stanje, uz dugotrajnu primjenu Bactrimove suspenzije provodi se periodično laboratorijsko praćenje funkcionalne aktivnosti jetre, bubrega i hematoloških parametara.
  • Tijekom liječenja prati se ravnoteža vode u tijelu i osigurava se dostatna količina tekućine i mineralnih soli.
  • Lijek može stupiti u interakciju s nekim lijekovima drugih farmakoloških skupina (diuretici, antibiotici, antikoagulanti), pa prije nego počnete koristiti lijek, morate upozoriti liječnika o uzimanju drugih lijekova.
  • Suspenzija Bactrim se ne koristi za liječenje trudnica. Tijekom dojenja, tijekom cijelog razdoblja liječenja, dijete se prebacuje u hranu s prilagođenim mlijekom.
  • Lijek ne utječe izravno na koncentraciju pažnje i brzinu psihomotornih reakcija. Međutim, zbog mogućeg razvoja nuspojava i negativnih reakcija drugih organa i sustava, preporučuje se tijekom primanja odustati od aktivnosti koje zahtijevaju povećanu koncentraciju pažnje i brzinu psihomotornih reakcija.

U ljekarnama se lijek izdaje samo na recept. U slučaju bilo kakvih nedoumica, pitanja vezanih uz njegov prijem, potrebno je konzultirati se s liječnikom.

predozirati

Značajan višak preporučene terapeutske doze suspenzije Bactrim može biti praćen mučninom, povraćanjem, vrtoglavicom, glavoboljom, oštećenjem funkcije bubrega, jetrom i promjenama u krvnoj slici. U takvim slučajevima, lijek treba prekinuti. Da bi se smanjila ozbiljnost intoksikacije, provode se ispiranje želuca i crijeva, hemodijaliza (hardversko čišćenje krvne plazme od aktivnog sastojka lijeka) i simptomatska terapija.

Analogi Bactrim

Za glavne aktivne sastojke i farmakološke učinke, analozi Bactrimove suspenzije su takvi lijekovi - Grospetol, Berlotsid, Biseptol, Co-trimoksazol.

Uvjeti skladištenja

Rok trajanja lijeka od njegove proizvodnje je 5 godina. Čuvati izvan dohvata djece, na tamnom i suhom mjestu s temperaturom zraka ne višom od + 25 ° C.

Bactrim cijena

Bactrim suspenzija za oralnu primjenu, boca od 100 ml. - od 154 rubalja.

Upute za uporabu suspenzija i tableta Bactrim za odrasle i djecu, doziranje i analozi

Upute za uporabu Bactrim sadrži potrebne informacije o imenovanju, moguće posljedice recepcije, način uporabe, doziranje. Lijek ima širok spektar djelovanja, snažan antimikrobni agens. Predoziranje tijekom terapije može uzrokovati ozbiljne abnormalnosti u radu unutarnjih organa, pogoršanje općeg stanja bolesnika.

Opis droge

Bactrim je kemijski spoj s antimikrobnim svojstvima, nije antibiotik.

struktura

Aktivna tvar, ko-trimoksazol, kombinacija je sulfametoksazola i trimetoprima.

Oblici oslobađanja

Boce tamnog stakla s suspenzijom od 50, 100 mililitara. Uključeno - mjerna žlica, kapaciteta 5 mililitara.

Tablete u ljusci, iznos u paketu - 10, 20, 50 jedinica.

Bactrim suspenzija

Pet mililitara suspenzije sadrži 240 miligrama ko-trimoksazola, uključujući 200-sulfametoksazol i 40 trimetoprima.

Bactrim Forte

Oblik tableta ima 2 vrste: Baktrim Forte i Baktrim Children.

Bactrim Forte: Jedna tableta sadrži 800 miligrama sulfametoksazola i 160 miligrama trimetoprima (960 miligrama ko-trimoksazola).

Bactrim za djecu, doza - 120 miligrama ko-trimoksazola u jednoj tableti.

Farmakološka skupina

Co-trimoxazol je antimikrobni lijek za kemoterapiju. Aktivne tvari sulfametoksazol i trimetoprim imaju bakteriostatička svojstva. Kombinacija pojačava terapijski učinak na baktericidno.

Ko-trimoksazol u bakterijama zaustavlja proizvodnju folne kiseline koja je potrebna za diobu stanica. Jedna baktericidna doza pohranjuje se u krvi 7 sati. Lijek s protokom krvi širi se na sva tkiva i unutarnje organe, uključujući mozak, leđnu moždinu. Izlučuje se bubrezima u roku od 48-72 sata.

simptomatologija

Bactrim djeluje na bakterije, gljivice, protozoe:

  • staphylo-, streptokoki;
  • enterobakterija;
  • meningo-, gonokoki;
  • Klebsiella;
  • Shigella;
  • salmonele;
  • klamidija;
  • Listeria.

Uzročnici sifilisa, tuberkuloze, virusi nisu osjetljivi na lijek.

Primjena i doziranje

Svrha Bactrim-a i doza treba odrediti prema patogenoj mikroflori i starosti pacijenta.

Indikacije za uporabu:

  1. Bolesti pluća i bronha:
  • kongenitalna bolest bronha;
  • pneumonija (bakterijska, gljivična);
  • pneumoniju;
  • bronhitis (akutni, kronični).
  1. Infektivno oštećenje uha, grla, nosa, grkljana:
  • upala krajnika;
  • srednje uho;
  • sluznice nosa i sinusa;
  • glasnice;
  • grimizna groznica
  1. Patogeno stanje genitourinarnog sustava:
  • upala bubrega;
  • prostate;
  • uretre;
  • mjehur;
  • gonoreja.
  1. Bolesti probavnog sustava:
  • želudac (gastroenteritis);
  • jetra (hepatitis);
  • žučni mjehur;
  • gušterače;
  • crijeva (tifus, kolera, dizenterija).
  1. Upala kože:
  • inficirane rane;
  • zbroji;
  • akne.
  1. Ostalo:
  • malariju;
  • bruceloza;
  • osteomijelitis.

Bactrim, tijekom terapije, mora se uzeti nakon doručka, večere, bez obzira na oblik oslobađanja. Trajanje tečaja - od 4 dana. Maksimalno - do 3 mjeseca. Uzimanje lijeka tijekom 7 dana bez promjene simptoma zahtijeva reviziju doze ili povlačenje lijeka.

Mi liječimo djecu

Tekući obrazac dodjeljuje se djeci od tri mjeseca starosti - 2 / dnevno:

  • od 90 dana do pola godine: pola mjerne žlice;
  • od 7 mjeseci do 3 godine: na ½-1 mjernoj žlici;
  • od 4-6 godina: 1-2;
  • od 7-12 godina: do 2;
  • 12: 4 mjerke.

Djeca Bactrim (ujutro i navečer):

  • godinu ili dvije - po 1;
  • dva-šest - 1,5-2;
  • šest do dvanaest - 2-4 tablete.

Bactrim Forte: od 12 godina - 2 puta, po 1 komad.

U liječenju i prevenciji upale pluća u djece od 12 godina, dnevna doza lijeka u obliku suspenzije i tableta ne smije premašiti 8 kuglica ili 2 tablete Bactrim Forte. Kod kompliciranog tijeka bolesti doza se povećava 1,5 puta.

Za liječenje cistitisa u akutnom obliku, djeci od 7 godina propisana je suspenzija na 3 dana - 2 kuglice 2 puta. U slučaju kroničnog oblika bolesti mokraćnog sustava u djece mlađe od 12 godina, dnevna se doza izračunava na temelju težine: 12 miligrama / kilogram. Za starije - 480 mililitara (2 žlice) za noć. Profilaktički tijek terapije traje do 3 mjeseca.

Grupa odraslih

Dnevni unos Bactrim Forte podijeljen je u 2 puta po 1 tabletu. U teškim slučajevima, doza je 3 tablete dnevno.

Žene s akutnim oblikom cistitisa imenuju 2-3 tablete prije večere (u nedostatku komplikacija).

Liječenje pneumonije izazvane pneumokokom određuje se na temelju težine pacijenta:

  • od 48 do 64 kilograma - 1440 miligrama ili 1,5 tableta;
  • od 65 do 82 kilograma - 1920 miligrama ili 2;
  • od 83 kilograma - 2400 miligrama ili 2,5.

Za liječenje gonoreje uzmite 1 ujutro, popodne i navečer.

Stariji bolesnici

Starije osobe, s problemima u radu mokraćnog sustava, hipovitaminoza skupine B (B9), mogu dobiti komplikacije iz hematopoetskog sustava u obliku anemije, pad broja bijelih krvnih stanica. Nadoknaditi propisane lijekove s vitaminom B9. Terapijski tečaj određen je minimalnim razdobljem.

Cista žutog tijela jajnika: simptomi i liječenje

Uzroci i borba protiv oštrog mirisa urina kod žena